Alkeran Amp Inj 1x 50mg
En rupture de stock
Nos méthodes de livraison :
Retrait à la pharmacie
Livraison à domicile
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En savoir plus sur Utilisation , Indication et Détails .
Adultes
- Administré par intermittence, seul ou en association avec d'autres cytostatiques
- 8 à 30 mg/m² de surface corporelle, à intervalle de 2 à 6 semaines
- Schéma classique (employé seul
- 0,4 mg/kg (16 mg/m²), répété à intervalles réguliers (p.ex. toutes les 4 semaines) à condition que les paramètres hématologiques se soient rétablis pendant cette période
- Schémas de doses élevées
- en général, des doses intraveineuses uniques de 100 à 240 mg/m² s.c. (environ 2,5 à 6 mg/kg)
- Une greffe autologue de moelle osseuse est nécessaire après l'administration de doses excédant les 140 mg/m².
- En monothérapie: 1 mg/kg (± 40 mg/m²) en I.V., répétée toutes les 4 semaines
- En association: 0,3 mg à 0,4 mg/kg (12 à 16 mg/m²) en I.V., répétées toutes les 4 à 6 semaines
- Une perfusion hyperthermique régionale avec Alkeran° est employée en tant qu'adjuvant lors du traitement chirurgical d'un mélanome malin au stade précoce et en tant que traitement palliatif de mélanomes avancés mais localisés
- Une perfusion hyperthermique régionale avec Alkeran° est en général employée en combinaison avec la chirurgie dans le traitement des sarcomes des tissus mous.
- Alkeran° a également été employé en association avec l'actinomycine D
Enfants
- 100 à 240 mg/m² (parfois réparties sur 3 jours), suivies d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques, seules ou en association avec une radiothérapie et/ou avec d'autres cytostatiques
Préparation
- La reconstitution doit être effectuée rapidement. Ne reconstituez qu'un flacon à la fois
- Le produit (poudre et solvant) doit être à température ambiante, de préférence entre 20°C et 25°C, avant reconstitution
- Ajoutez 10 ml de solvant-diluant (inclus) à la poudre lyophilisée et agitez immédiatement et vigoureusement jusqu'à ce que la poudre soit entièrement dissoute
- Alkeran° solution doit être utilisé immédiatement étant donné que la période de conservation est limitée. Cette solution ne sera pas conservée au réfrigérateur (précipité). La solution non utilisée sera détruite
Mode d'administration
- Alkeran° est administré en intraveineux sauf au cas où la perfusion artérielle régionale est indiquée.
- Alkeran° sera injecté lentement (par une voie d'accès latérale d'une perfusion rapide)
- Alkeran° peut également être dilué et administré en perfusion. Alkeran ne peut être administré qu'avec une solution de chlorure de sodium à 0,9 %. Alkeran est incompatible avec des solutions de dextrose
- L'administration de doses élevées d'Alkeran° se fera de préférence au moyen d'un cathéter central
Adultes
- Tumeurs malignes locales et de sarcomes locaux des tissus mous des extrémités
- Myélome multiple
- Carcinome de l'ovaire
Enfants
- Neuroblastome avancé
| CNK | 1086842 |
|---|---|
| Fabricants | Aspen Pharma |
| Merken | Aspen Pharma |
| Largeur | 95 mm |
| Longueur | 100 mm |
| Profondeur | 40 mm |
| Paquet Quantité | 1 |