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Sedergine Forte 1g Comp Efferv. 20
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Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 50 kg (environ 15 ans).
- Douleurs d'intensité légère à modérée : 1 comprimé à 1 g par prise, sans dépasser 3 comprimés à 1 g par
jour, soit 3 g par jour à répartir en plusieurs prises dans la journée.
La posologie quotidienne maximale chez l'adulte est de 4 g.
- Dans les affections inflammatoires, la dose initiale usuelle chez l'adulte est de 2,4 à 3,6 g par jour, en prises
fractionnées. Si nécessaire, cette dose peut être augmentée généralement de 325 mg à 1,2 g par jour à des
intervalles d'au moins 1 semaine. La posologie sera ajustée individuellement en fonction de la réponse du
patient, de sa tolérance au médicament et de la concentration sérique en salicylates.
La dose d'entretien usuelle chez l'adulte est de 3,6 à 5,4 g par jour.
Il faut noter que la ligne de cassure est présente uniquement pour faciliter la prise du comprimé mais ne peut
en aucun cas être utilisée pour administrer une demi-dose.
Pour SEDERGINE FORTE 1 g comprimés effervescents : hydrogénocarbonate de sodium, acide citrique anhydre, benzoate de potassium, lactose anhydre, aspartame (E951), polyvidone, crospovidone, arôme orange (contient du dioxyde de soufre (E220)). Voir rubrique 2 'SEDERGINE FORTE 1 g contient du lactose, de l'aspartame (E951), du sodium, du benzoate de potassium et des traces d'alcool benzylique et de dioxyde de soufre dans l'arôme'.
La substance active est l'acide acétylsalicylique. Chaque comprimé contient 1 g d'acide acétylsalicylique.
SEDERGINE est un médicament contre la douleur, la fièvre et contre certaines inflammations. SEDERGINE est indiqué dans le traitement symptomatique de la fièvre et de la douleur.
- si vous êtes allergique aux salicylates, aux médicaments anti-inflammatoires, à la tartrazine (un
colorant), ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ; - en cas d'asthme ou de manifestation allergique déclenchée par un anti-inflammatoire non stéroïdien
(possibilité d'hypersensibilité croisée) ; - en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum (ulcère peptique) et antécédent d'hémorragie gastrointestinale liés à un traitement précédent par anti-inflammatoires. Ulcère peptique ou saignement actif,
ou antécédent d'ulcère peptique ou saignement récurrent (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération
ou d'hémorragie avérés) ; - en cas de maladie grave des reins ou du foie ;
- en cas d'insuffisance cardiaque grave ;
- en cas de tendance aux hémorragies, de maladie comportant un risque hémorragique, de traitement par
des médicaments anticoagulants ; - en cas de maladie du foie appelée cirrhose ;
CNK | 1662584 |
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Fabricants | UPSA Belgium SA/NV |
Merken | Bristolmyers |
Largeur | 70 mm |
Longueur | 90 mm |
Profondeur | 40 mm |
Paquet Quantité | 20 |