Tryplera 140mg/125mg/125mg Caps 120

Eradication d'Helicobacter pylori

Ce que contiennent les gélules de Tryplera

Les substances actives sont sous-citrate de bismuth potassique, metronidazole et chlorhydrate de tétracycline. Chaque gélule contient 140 mg de sous-citrate de bismuth potassique (équivalent à 40 mg d'oxyde de bismuth), 125 mg de métronidazole et 125 mg de chlorhydrate de tétracycline.

Les autres composants sont : stéarate de magnésium (E572), lactose monohydraté, talc (E553b), dioxyde de titane (E171), gélatine et de l'encre pour impression à base de gomme laque, propylène glycol et oxyde de fer rouge (E172).

Ce médicament contient du lactose et du potassium.

1. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS

Comme tous les médicaments, Tryplera peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Arrêtez de prendre Tryplera et contactez votre médecin ou dirigez-vous immédiatement à l'hôpital si vous remarquez la survenue d'un des effets suivants:

 gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, pouvant empêcher une déglutition ou une respiration normale.

 éruption cutanée accompagnée de démangeaisons (urticaire). Ces effets peuvent correspondre à une réaction allergique.

 Réactions cutanées sévères (Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (Syndrome de Lyell), éruptions d'origine médicamenteuse s'accompagnant d'une éosinophilie et de symptômes généraux (DRESS)) (voir ci-dessous Effets indésirables " Indéterminés ").

Un effet secondaire grave, mais très rare, est une maladie cérébrale (encéphalopathie). Les symptômes varient, mais vous pourriez avoir de la fièvre, la nuque raide, des maux de tête, voir ou entendre des choses qui n'existent pas. Vous pourriez également avoir des difficultés à utiliser vos bras et vos jambes, à parler ou vous sentir confus(e). Parlez-en immédiatement à votre médecin si vous remarquez ces effets secondaires.

Autres effets indésirables possibles

Très fréquent (pouvant affecter plus d'1 patient sur 10) :

 modifications de la consistance et/ou de la couleur des selles (selles noires)

 diarrhée

 nausées

 mauvais goût ou goût métallique dans la bouche

Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10) :

 douleurs abdominales

 constipation

 bouche sèche

 vomissements

 flatulences

 maux de tête

 sensation de faiblesse

 sensation de manque d'énergie ou fatigue

 mal-être général

 infection vaginale – les symptômes incluent démangeaisons et irritation de la zone génitale, sensations de brûlure ou pertes vaginales jaunâtres/blanches

 les analyses de sang peuvent montrer une augmentation des enzymes hépatiques (transaminases)

 urines de couleur sombre

 perte ou diminution de l'appétit

 vertiges/étourdissements

 somnolence

 problèmes cutanés (rougeurs)

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :

 réaction allergique au médicament (les symptômes incluent un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge pouvant empêcher une déglutition ou une respiration normale et/ou une éruption cutanée accompagnée de démangeaisons (urticaire)

 ballonnements/le ventre gonflé

 éructations

 plaie ouverte dans la bouche (ulcère buccal)

 modification de la couleur de la langue (langue noire)

 gonflement de la langue

 douleur/gêne dans la poitrine

 infections par des levures (candida) pouvant se produire au niveau de la bouche (les symptômes incluent l'apparition de taches blanches dans la bouche) ou des parties génitales (les symptômes incluent de fortes démangeaisons, une sensation de brûlure, des douleurs)

 engourdissement

 picotement, fourmillement

 tremblements

 anxiété, déprime ou problèmes de sommeil

 troubles de la mémoire

 problèmes cutanés (démangeaisons ou urticaire)

 vision trouble

Fréquence indéterminée (ne pouvant être déterminée sur la base des informations disponibles) :

 maladie grave avec formation de bulles et décollement de la peau et des muqueuses (bouche, yeux et parties génitales) (syndrome de Stevens-Johnson)

 maladie grave avec formation de bulles et décollement de la peau (syndrome de Lyell, nécrolyse épidermique toxique)

 Syndrome pseudo-grippal, éruption cutanée sur le visage puis généralisée au corps avec élévation de la température, augmentation des enzymes du foie dans le sang, augmentation d'un type particulier de globules blancs (éosinophilie), gonflement des ganglions lymphatiques (DRESS)

 Vésicules cutanées (cloques sur la peau) et exfoliation de la peau (desquamation de la peau)

 Méningite aseptique : ensemble de symptômes comprenant fièvre, nausées, vomissements, maux de tête, raideur de la nuque et extrême sensibilité à la lumière vive. Ceci peut être dû à une inflammation des membranes qui recouvrent le cerveau et la moelle épinière (méningite).

 Lésions nerveuses qui peuvent causer un engourdissement, des picotements, de la douleur ou une sensation de faiblesse dans les bras ou les jambes (neuropathie périphérique)

 Inflammation du gros intestin (colite pseudomembraneuse)

Ne prenez jamais Tryplera

 si vous êtes enceinte ou si vous allaitez

 si vous êtes âgé de moins de 12 ans

 si vous souffrez de problèmes rénaux

 si vous souffrez de problèmes hépatiques

 si vous êtes allergique (hypersensible) au sous-citrate de bismuth potassique, au métronidazole ou autres dérivés nitroimidazolés, à la tétracycline ou à l'un des autres composants contenus dans Tryplera (voir rubrique 6)

 si vous êtes atteint du syndrome de Cockayne (voir rubrique Avertissement et précautions).

Adultes à partir de 18 ans

• Après le petit-déjeuner: 3 gélules + 1 gélule/comprimé oméprazole 20 mg
• Après le déjeuner: 3 gélules.
• Après le dîner: 3 gélules
• Avant le coucher (de préférence après un encas): 3 gélules + 1 gélule/comprimé oméprazole 20 mg

Mode d'administration

• Avec un verre d'eau (250 ml), après un repas, en particulier au moment du coucher (risque d'ulcération oesophagienne par chlorhydrate de tétracycline)
• Oméprazole doit être pris simultanément à la prise de Tryplera, c'est à dire aussi après un repas

CNK	3109840
Organisations	Aptalis Pharma
Marques	Aptalis Pharma
Largeur	69 mm
Longueur	65 mm
Profondeur	128 mm
Quantité du paquet	120
Ingrédients actifs	bismuth sous-citrate potassique, métronidazole, tétracycline chlorhydrate
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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