Xalof 50mcg/ml Collyre Solution Ud 90 X 0,2ml

Xalof est utilisé pour traiter des affections appelées " glaucome à angle ouvert " et " hypertension oculaire ". Ces deux affections sont associées à une augmentation de la pression à l'intérieur de vos yeux, pouvant altérer votre vision.

Xalof est également utilisé pour traiter une pression élevée dans l'œil et le glaucome chez les enfants et les bébés de tous les âges.

• La substance active est : 50 microgrammes/ml de latanoprost.

• Les autres composants sont : dihydrogénophosphate de sodium monohydraté, phosphate disodique anhydre, chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.

1. Quels sont les effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets suivants sont des effets indésirables connus du latanoprost :

Très fréquent : pouvant toucher plus de 1 personne sur 10

 Une modification progressive de la couleur de l'œil, suite à une augmentation de la quantité du pigment brun de la partie colorée de l'œil appelée " iris ". Si vous avez des yeux de couleur mixte (bleu-brun, gris-brun, jaune-brun ou vert-brun), vous présentez un risque plus élevé d'observer cette modification que si vous avez les yeux d'une seule couleur (yeux bleus, gris, verts ou bruns). Toute modification de la couleur des yeux peut prendre des années pour se développer même si elle s'observe normalement au cours des 8 premiers mois du traitement. La modification de couleur peut être permanente et plus visible si vous utilisez Xalof dans un seul œil. Il ne semble y avoir aucun problème lié à cette modification de couleur. La modification de couleur de l'œil ne se poursuit pas après l'arrêt du traitement par Xalof.

 Rougeur de l'œil.

 Irritation de l'œil (sensation de brûlure, sensation de sable dans l'œil, démangeaisons, picotements ou sensation de corps étranger dans l'œil). Si vous présentez une irritation de l'œil suffisamment sévère pour induire un larmoiement excessif de l'œil ou si vous envisagez d'arrêter l'utilisation de ce médicament, consultez rapidement votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère (endéans la semaine). Il peut s'avérer nécessaire de réévaluer votre traitement afin de s'assurer que vous continuez à recevoir le traitement adéquat pour votre affection.

 Modification progressive des cils de l'œil traité et du fin duvet autour de l'œil traité, un effet généralement observé chez les personnes d'origine japonaise. Ces modifications sont notamment une augmentation de la coloration (qui devient plus foncée), de la longueur, de l'épaisseur et du nombre des cils de l'œil.

Fréquent : pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10

 Irritation ou rupture de la surface de l'œil, inflammation de la paupière (blépharite), douleur au niveau de l'œil et sensibilité à la lumière (photophobie), conjonctivite.

Peu fréquent : pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 100

Gonflement de la paupière, sécheresse de l'œil, inflammation ou irritation de la surface de l'œil (kératite), vision trouble, une inflammation de la partie colorée de l'œil (uvéite), un gonflement de la rétine (œdème maculaire).

 Éruption cutanée.

 Douleurs dans la poitrine (angine de poitrine), des sensations désagréables de battements cardiaques (palpitations).

 Asthme, gêne respiratoire (dyspnée),

 Douleurs thoraciques,

 Maux de tête, étourdissements,

 Douleur musculaire, une douleur articulaire.

 Nausées.

 Vomissements.

Rare : pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000

 Inflammation de l'iris, symptômes de gonflement ou érosions/atteinte de la surface de l'œil, gonflement autour de l'œil (œdème périorbitaire), mauvaise orientation des cils ou rangée supplémentaire de cils, cicatrisation de la surface oculaire, zone remplie de liquide dans la partie colorée de l'œil (kyste irien).

 Réactions de la peau des paupières, coloration plus foncée de la peau des paupières.

 Aggravation d'un asthme.

 Démangeaisons sévères de la peau.

 Développement d'une infection virale de l'œil due au virus de l'herpès simplex (HSV).

Très rare : pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000

 Aggravation d'une angine de poitrine chez les patients ayant également une maladie cardiaque, douleur dans la poitrine, aspect enfoncé des yeux (enfoncement du sillon palpébral).

Dans de très rares cas, certains patients ayant une atteinte grave de la couche transparente située à l'avant de l'œil (la cornée) ont développé des taches floues sur la cornée suite à une accumulation de calcium pendant le traitement.

N'utilisez jamais Xalof

 si vous êtes allergique au latanoprost ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6)

 si vous ou votre enfant devez subir ou avez subi une opération au niveau des yeux (y compris une chirurgie de la cataracte)

 si vous ou votre enfant avez des problèmes au niveau des yeux (p. ex. douleur, irritation ou inflammation au niveau de l'œil, vision floue)

 si vous ou votre enfant souffrez de sécheresse oculaire.

 si vous ou votre enfant avez un asthme sévère ou si votre asthme n'est pas bien sous contrôle.

 si vous ou votre enfant portez des lentilles de contact. Vous pouvez continuer à utiliser Xalof mais suivez les instructions destinées aux porteurs de lentilles de contact à la rubrique 3.

 si vous avez souffert ou souffrez actuellement d'une infection virale des yeux causée par le virus Herpes simplex (VHS).

Xalof ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement.

CNK	3798741
Organisations	Horus Pharma
Largeur	116 mm
Longueur	243 mm
Profondeur	86 mm
Ingrédients actifs	latanoprost
Conservation	Frais (8°C - 15°C)

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